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唐氏综合征怎么查?
补充说明：唐氏综合征怎么查?
a******W 2021-07-15 22:12
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征的诊断通常通过染色体核型分析、荧光原位杂交技术、血清学标志物检测、无创产前基因检测、羊水穿刺细胞培养与分析等医学检查来确定。建议在专业医生指导下进行相关检查，以获得准确的诊断结果。如果怀疑存在唐氏综合征或其他遗传疾病风险，应及时就医咨询。
1.染色体核型分析
通过观察胎儿细胞中的染色体结构和数量来诊断唐氏综合征。采集胎儿细胞样本后对其进行培养并制备成切片，然后使用特殊染料使其着色以便于观察。
2.荧光原位杂交技术
FISH技术是利用DNA探针与标本中相应DNA序列杂交的方法，在分子水平上定位某一特定DNA区域或片段的技术。可以用于快速、准确地诊断唐氏综合征。将特异性标记的DNA探针与待测样品中的互补核酸序列杂交，经过一定的信号放大处理后，对目标序列进行定性、定量检测。
3.血清学标志物检测
血清学标志物检测是一种常见的筛查方法，可辅助判断是否存在唐氏综合征风险。抽取母体血液分离出血清，检测其中的游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜浓度是否异常。
4.无创产前基因检测
无创产前基因检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿DNA，采用二代测序技术对胎儿游离DNA进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险值。通常在孕12-23周之间抽取孕妇手臂静脉血5毫升左右即可完成采样。
5.羊水穿刺细胞培养与分析
羊水穿刺细胞培养与分析主要是为了评估胎儿是否存在遗传性疾病，包括唐氏综合征。医生会在超声波引导下从子宫壁取出一小部分羊水，然后将其送往实验室进行细胞培养和分析。
上述各项检查前，应避免进食高脂肪食物及饮用咖啡因饮料至少8小时，以免影响无创产前基因检测结果准确性；羊水穿刺需注意局部卫生以防感染。
2024-02-23 01:41
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雌三醇(estriol，E3)是雌二醇和雌酮的代谢产物，非妊娠期其值很低，主要由肝脏合成;妊娠期主要由胎儿胎盘合成，合成后通过母体血循环，在肝脏代谢，和硫酸或葡萄糖醛酸结合形成结合型E3，从尿排出。E3在调节胎儿宫内发育的过程中起重要作用，并能影响妊娠子宫对催产素的敏感性。
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注意事项： 采空腹静脉血不抗凝送检。使用促使排卵药物氯米芬、雌激素等可使检定结果升高。
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