发病时间：不清楚
怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2021-07-15 22:12
遗传性纤维蛋白 遗传性纤维蛋白原缺乏症 实验室检查 纤维蛋白原 出血
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
判断是遗传性纤维蛋白原缺乏症可通过临床症状、实验室检查等方式进行判断。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，是由于编码凝血因子VIII基因突变所致。由于基因突变导致纤维蛋白原结构和功能异常，患者会出现不同程度的出血症状，如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重者可出现内脏出血，如呕血、黑便、血尿等。同时，患者还会伴有易疲劳、乏力等症状。患者可以去医院进行实验室检查，包括血常规、血液生化检查、凝血功能检查等，可以明确患者是否存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
如果患者确诊为遗传性纤维蛋白原缺乏症，需要及时遵医嘱使用氨甲苯酸注射液、氨甲环酸注射液等药物进行止血治疗。必要时，患者也可以在医生的指导下进行输血治疗。另外，患者在日常生活中要注意避免外伤，以免引起出血不止的情况。
2021-07-15 23:14
举报相关问题
向医生提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
健康问答
