发病时间:不清楚
狭颅症多久能发现
补充说明:狭颅症多久能发现
a******W 2021-07-13 17:28
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狭颅症一般在出生后3-6个月能够发现,如果患儿在3-6个月没有出现明显的异常,后续可能会出现头部畸形的情况。
狭颅症属于一种先天性疾病,是由于患儿颅缝过早闭合,导致颅腔狭窄,大脑发育受限,从而出现的一种疾病。狭颅症患儿的头部骨骼会出现异常,多表现为尖头畸形、舟状头畸形、短头畸形等,部分患儿还会出现眼部畸形、面部畸形等。由于患儿的颅缝过早闭合,会导致颅腔狭窄,大脑发育受限,从而出现的一种疾病。在患儿出生后的3-6个月,颅骨骨缝会逐渐闭合,颅腔狭窄的情况会逐渐好转,因此,在这段时间内,患儿如果出现了头部畸形的情况,则可以考虑是狭颅症。如果患儿在3-6个月时没有出现明显的异常,后续可能会出现头部畸形的情况,因此,建议在3-6个月时进行头颅CT检查,如果出现了头部畸形的情况,则可以考虑是狭颅症。
如果患儿出现了头部畸形的情况,建议及时到医院进行治疗,可以在医生的指导下进行手术治疗,如颅缝再造术、颅骨重建术等。同时,在术后还需要进行康复治疗,如智力训练、运动训练等,可以促进大脑发育,改善症状。
2021-07-14 02:57
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病: 颅狭症
常见检查:
就诊科室:脑外科
人血白蛋白
1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
益肾蠲痹丸
温补肾阳,益肾壮督,搜风剔邪,蠲痹通络。用于证见发热,关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬,畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。
尪痹片
用于久痹体虚,关节疼痛,局部肿大、僵硬畸形,屈伸不利及类风湿性关节炎见有上述证候者。
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