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急性髓细胞白血病是怎么得的
补充说明：急性髓细胞白血病是怎么得的
a******W 2021-07-13 17:27
急性髓细胞白血病 骨髓增生异常综合征 染色体畸变 遗传咨询 性疾病
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
急性髓细胞白血病的病因可能与遗传因素、电离辐射暴露、长期接触苯、骨髓增生异常综合征以及免疫功能低下等有关，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得适当的治疗。
1.遗传因素
遗传因素可能通过基因突变、染色体畸变等机制增加患急性髓细胞白血病的风险。对于有家族史的人群，建议定期进行血液检测和遗传咨询以早期发现并预防。
2.电离辐射暴露
电离辐射暴露可能导致DNA损伤，进而引起基因突变，增加患急性髓细胞白血病的风险。减少不必要的电离辐射暴露是预防的关键。如有必要需接受放射性物质照射时，应采取有效的防护措施。
3.长期接触苯
长期接触苯会导致造血干细胞DNA损伤，从而增加患急性髓细胞白血病的风险。对于从事相关行业的人员，应加强职业防护，如佩戴防护手套、口罩等。
4.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种克隆性疾病，其特征为无效造血和高风险向急性白血病转化。典型表现为贫血、出血倾向和感染等症状，可遵医嘱使用阿扎胞苷进行化疗。
5.免疫功能低下
免疫功能低下导致机体对病毒感染的防御能力下降，易发生病毒持续感染，进一步损害造血干细胞，增加患急性髓细胞白血病的风险。提高免疫力是关键，可通过合理饮食、规律运动等方式来实现。
患者需要保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，以降低急性髓细胞白血病的发生风险。同时，建议定期进行健康体检，特别是针对血液系统的检查，如全血细胞计数、骨髓活检等，以便早期发现和处理潜在的问题。
2024-03-20 00:08
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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