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先天性肥厚性幽门狭窄怎么办

发病时间:不清楚

先天性肥厚性幽门狭窄怎么办

补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄怎么办

a******W 2021-07-13 17:27

先天性肥厚性幽门狭窄 肌切开术 吞咽 手术 麻醉 吞咽困难 呕吐 维生素 微量元素 脱水

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肥厚性幽门狭窄可以通过胃管喂养、幽门肌切开术、营养支持治疗等方法进行治疗。若症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.胃管喂养
通过医生插入至婴儿胃部并连接于外部水源的细长软管进行持续输液,每日分次轻柔地注入营养物质。此方法可提供稳定且易于消化吸收的营养成分,并减少由频繁进食引起的不适感;适用于无法正常咀嚼及吞咽之患儿。
2.幽门肌切开术
幽门肌切开术是一种微创手术,在局部麻醉下将增厚的幽门肌切开,使食物能够顺畅通过。该手术旨在缓解由于幽门肌肥厚导致的吞咽困难和呕吐等问题。术后需密切观察伤口愈合情况以及是否有并发症发生。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括调整饮食结构、补充维生素及微量元素等非药物干预手段,必要时也可遵医嘱使用口服营养补充剂或静脉营养支持来改善患者营养状态。针对先天性肥厚性幽门狭窄患者可能出现的生长发育迟缓等情况具有积极作用,并有助于提高机体抵抗力。
在处理先天性肥厚性幽门狭窄的过程中,应遵循医嘱,定期监测宝宝体重增长情况,以免因长期不进食而引起脱水或其他并发症的发生。

2023-12-30 15:41

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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