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戈谢病1型怎样治疗
补充说明：戈谢病1型怎样治疗
a******W 2021-07-13 17:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
戈谢病1型可以考虑酶替代疗法、底物减少疗法、造血干细胞移植和脾脏切除术等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.酶替代疗法
通过静脉注射携带特定基因修饰的载体蛋白来实现酶替代，通常为每2-4周一次。此方法旨在恢复患者体内缺乏的酶活性，从而改善脂肪沉积在肝脏、肺部和其他器官上的状况，减轻戈谢病的症状。
2.底物减少疗法
通过口服药物减少葡糖脑苷脂的合成，如ERT不能耐受或无效时使用。此法可降低葡糖脑苷脂水平，延缓病情进展，在一定程度上能控制神经系统症状。
3.造血干细胞移植
造血干细胞移植是将健康的造血干细胞植入患者体内，以取代其受损的细胞。治疗过程可能包括化疗、辐射预处理以及从供体获取干细胞。该措施针对戈谢病的某些类型有效，因为戈谢病是由基因缺陷导致的代谢障碍所致，而造血干细胞能够提供正常的代谢功能。此外，该措施还适用于其他类型的血液系统疾病。
4.脾脏切除术
脾脏切除术是一种外科手术，通过开放手术或腹腔镜技术移除患者的脾脏。戈谢病患者常因脾肿大引起不适，脾脏切除术可缓解相关症状并提高生活质量。但需考虑术后感染风险增加。
除了上述推荐的治疗方法外，患者还可遵医嘱服用维生素E软胶囊、辅酶Q10片等抗氧化剂辅助治疗。同时建议定期监测肝肾功能及血象变化，以便及时发现并处理潜在并发症。
2024-03-02 17:00
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戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase，GBA)缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。
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