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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经棘红细胞增多症的症状可能包括运动障碍、肌张力障碍、共济失调、震颤以及感觉异常等。由于这些症状可能表明神经系统问题,建议患者及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.运动障碍
运动障碍是指由大脑功能紊乱导致的肌肉控制不协调。神经棘红细胞增多症中,由于基因突变影响了神经元的功能和结构完整性,进而干扰正常的运动控制。运动障碍可能涉及全身各个部位,但通常以四肢为主。
2.肌张力障碍
肌张力障碍是由于遗传因素导致的神经信号传导异常引起的。神经棘红细胞增多症患者的中枢神经系统可能存在功能缺陷,使肌纤维过度收缩,从而引发肌张力增高。肌张力障碍可表现为局部肌肉僵硬或紧张,如颈部、背部等。
3.共济失调
共济失调是由小脑或其他与平衡有关的区域受损所致。神经棘红细胞增多症患者的小脑可能出现退行性病变,影响到身体的协调性和平衡能力。共济失调主要表现在行走时步履蹒跚、难以保持姿势稳定以及精细动作不协调。
4.震颤
震颤可能是多种原因造成的神经兴奋性增加或肌肉不自主收缩的结果。神经棘红细胞增多症中,某些基因变异可能导致神经递质失衡,引发震颤。震颤通常出现在手部、手臂或头部,有时会呈节律性摇晃。
5.感觉异常
感觉异常多因神经损伤或周围神经病变导致。神经棘红细胞增多症中,神经元的损害可能会间接影响到周围神经的功能,造成感觉异常。感觉异常可以包括刺痛感、麻木感或烧灼感,这些感觉可能分布在身体的不同部位。
针对神经棘红细胞增多症的症状,建议进行血液检查、头颅MRI或CT扫描来评估病情。治疗措施可能包括药物治疗,如美金刚、氯硝西泮等,需遵医嘱使用。患者应避免疲劳驾驶,确保充足的休息,以减少症状的影响。

2024-01-13 05:27

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疾病百科

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神经棘红细胞增多症 (伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,家族性神经棘红细胞增多症,无β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘红细胞增多症)

神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征,为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。

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