发病时间：不清楚
家族性肾性尿崩症的患病原因
补充说明：家族性肾性尿崩症的患病原因
a******W 2021-07-13 17:24
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
家族性肾性尿崩症可能因遗传突变、基因缺陷或基因多态性引起，治疗需要考虑遗传因素，建议患者在专业医生指导下进行。
1.遗传突变
遗传突变是指DNA序列发生了意外改变，当涉及水通道蛋白基因时，可能导致肾脏对水的重吸收减少，从而导致肾性尿崩症。针对遗传突变引起的肾性尿崩症，可以考虑使用激素替代疗法进行治疗，如抗利尿激素类似物。
2.基因缺陷
基因缺陷是指由于基因突变而导致蛋白质功能异常，进而影响到肾脏对水的重吸收能力，引起肾性尿崩症的发生。对于由基因缺陷引起的肾性尿崩症，可遵医嘱采用口服补液盐溶液来纠正电解质紊乱的情况。
3.基因多态性
基因多态性指的是不同个体之间存在的基因变异，这些变异可能会影响某些蛋白质的功能，进而影响肾脏对水的重吸收，增加患肾性尿崩症的风险。对于存在基因多态性的患者，需要定期监测并调整饮食中的水分摄入量，以维持体内的水平衡。
建议患者定期进行血液和尿液分析、电解质检测以及渗透压测定等实验室检查，以便及时发现并处理任何潜在的电解质失衡。同时，保持均衡饮食，限制钠盐摄入，有助于预防相关并发症的发生。
2024-02-18 19:40
举报相关问题
向医生提问
尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态，是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态，可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。
醋酸去氨加压素片
弥凝用于治疗中枢性尿崩症，夜间遗尿症(五岁或以上的患者)。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
