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怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2021-07-13 17:24
遗传性纤维蛋白 遗传性纤维蛋白原缺乏症 血常规检查 皮肤瘀点 鼻出血
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
判断是遗传性纤维蛋白原缺乏症可以通过临床症状、血常规检查、凝血功能检查、基因检测方法进行判断。
1、临床症状
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素引起，如果患者存在遗传性纤维蛋白原缺乏症，可能会出现皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血等症状。如果存在上述症状，则可能是遗传性纤维蛋白原缺乏症。
2、血常规检查
血常规检查是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查，如果患者存在遗传性纤维蛋白原缺乏症，可能会出现血小板减少、白细胞减少等情况，如果患者出现上述情况，则可能是遗传性纤维蛋白原缺乏症。
3、凝血功能检查
凝血功能检查是指通过抽血化验的方式检查血液凝固功能，可以判断患者是否存在凝血功能障碍性疾病，如果患者存在遗传性纤维蛋白原缺乏症，可能会出现凝血功能障碍，如果患者出现上述情况，则可能是遗传性纤维蛋白原缺乏症。
4、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方法对DNA进行检测的一种方法，可以判断患者是否存在基因突变，如果患者存在基因突变，则可能会导致患者出现遗传性纤维蛋白原缺乏症。
5、其他
如果患者存在上述情况，还可以通过肝功能检查、B超检查、心电图检查等方式进行判断。
如果患者确诊为遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议及时就医，可以在医生指导下使用醋酸、氨甲环酸等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过输血的方式进行治疗。
2021-07-13 20:41
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
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