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脑白质萎缩症状
补充说明:脑白质萎缩症状
a******W 2021-07-13 17:24
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脑白质萎缩可能导致认知功能障碍、运动协调缺陷、感觉异常、尿便失禁、行走不稳等症状。由于脑白质萎缩可能与多种疾病相关,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.认知功能障碍
脑白质萎缩会导致神经纤维受损,影响大脑的信息传递和处理,从而引起认知功能障碍。这种症状可能涉及多个认知领域,如记忆力、注意力等,在临床上通常通过神经心理评估来确定受影响的程度。
2.运动协调缺陷
脑白质萎缩会影响大脑中负责运动控制的部分,导致肌肉协调性下降。这些症状可能包括震颤、肌张力增高或降低以及平衡失调。临床诊断常需结合神经学检查和影像学评估。
3.感觉异常
由于脑白质损伤引起的神经传导路径受累,可能导致患者出现感觉异常的情况。此类症状可能表现为刺痛感、麻木或失去特定区域的感觉。神经系统检查有助于确认异常区域及其性质。
4.尿便失禁
当脑白质萎缩影响到脊髓上行通路时,可能会导致膀胱和肛门括约肌失控,进而引发尿便失禁的现象。这种情况通常伴有排尿困难或尿液潴留。泌尿系统检查是必要的,以排除其他潜在原因。
5.行走不稳
行走不稳可能是由多种因素引起的,其中包括小脑、深部核团、锥体束等结构的损害,而脑白质萎缩可导致上述结构的功能障碍。患者可能出现摇晃、难以保持平衡等症状。临床医师会观察患者的步态并建议进行平衡测试。
针对脑白质萎缩的症状,可以进行头颅MRI、正电子发射断层扫描(PET)等影像学检查,以评估脑白质的变化情况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,常用药物有甲钴胺片、维生素B12片等。患者应避免过度疲劳,保证充足睡眠,同时注意营养均衡,避免高脂肪食物,以减少病情进展的风险。
2024-03-17 19:01
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症状起因:(一)发病原因 Tournier-Lasserve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现,本病遗传基因定位于染色体19q12位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducros etal,1996),确认CADASIL的病因是Notch 3基因突变(Joutel etal,1996)。 (二)发病机制 已报道的17例CADASIL病理报告,大体除轻度均匀脑萎缩,额顶叶明显,2例小脑萎缩明显,2例有大块脑血肿,无特征性改变。Willis环可有轻度动脉粥样硬化和小动脉硬化,血管无闭塞。脑室周围白质、基底核、丘脑、中脑和脑桥可见多发腔隙性病灶,皮质下白质通常较好,脑室明显扩张。10例病人中少数可见冠状动脉和主动脉粥样硬化斑。镜下白质髓鞘染色呈弥漫性和局灶性苍白,深部白质、内囊可见腔隙性病灶及梗死巨噬细胞反应,轻中度胶质增生,在罕见的病例新皮质存在老年斑。白质及软脑膜血管壁特征性纤维透明蛋白使管壁增厚,Sourander报道3例广泛闭塞性血管内层透明变性,2例血管闭塞,内膜纤维素性坏死。血管肌细胞核丢失,球形细胞或分散的清晰胞质气球样肌细胞使中膜呈模糊颗粒样外观,Guttiierez-Molina等(1994)称为小动脉颗粒样变性(small arterial granular degeneration,SAGD)。Estes(1991)电镜研究首先发现脑白质、软脑膜血管颗粒样嗜锇物(granular osmiophilic material,GOM),以后许多学者报告GOM。GOM由大量电子致密物细胞外颗粒样沉积物组成,大小从难以测出到0.2~0.8mm。GOM围绕血管平滑肌细胞(VSMCs),由10~15nm的粒状物组成。脑穿通支和脑膜动脉VSMCs明显破坏,脑白质、大脑及小脑皮质、视神经、视网膜VSMCs不能识别,皮肤、肌肉和神经活检VSMCs均可见这种改变,GOM的性质尚未确定。
可能疾病: 宾斯旺格病 遗传性多发脑梗死性痴呆
常见检查:
就诊科室:神经
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