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格林巴利综合症是怎么回事
补充说明:格林巴利综合症是怎么回事
a******W 2021-07-13 17:26
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格林巴利综合症可能是由自身免疫介导的急性炎症周围神经病变、感染后神经根炎、中毒性神经根炎、糖尿病周围神经病变等病因引起的一种急性或亚急性周围神经病变,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗和管理。
1.自身免疫介导的急性炎症周围神经病变
当机体免疫系统对自身神经组织产生错误识别并攻击时,会导致神经髓鞘和轴索受损,影响神经信号传导,从而引起运动障碍、感觉异常等症状。患者可遵医嘱使用皮质类固醇如甲泼尼龙进行静脉注射,以抑制自身免疫反应。
2.感染后神经根炎
感染后的神经根炎是由于病毒或其他病原体侵入神经系统引起的炎症反应,导致神经根受损,进而引发一系列临床表现。针对此病因的治疗方法主要是抗病毒药物治疗,例如阿昔洛韦片、伐昔洛韦片等口服药。
3.中毒性神经根炎
中毒性神经根炎是由化学物质、重金属或其他有毒物质直接作用于神经根而引起的损伤,这些物质可以干扰神经细胞的功能,导致神经传递功能障碍。对于这类病因的治疗通常需要去除毒物来源,并给予相应解毒剂,如依地酸钙钠注射液、二巯丁二酸胶囊等。
4.糖尿病周围神经病变
高血糖状态导致神经内糖浓度增加,造成神经纤维肿胀、变形甚至断裂,使神经传导功能受到损害,出现肢体麻木、刺痛感等症状。控制血糖水平是治疗的关键,可通过饮食调整和口服降糖药如格列齐特缓释片、盐酸二甲双胍片来管理血糖。
建议定期监测患者的神经功能状态,包括肌电图和神经传导速度测试。同时,注意营养支持,保证充足的休息,避免过度疲劳,以促进身体恢复。
2024-03-24 13:44
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广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e synDRome),包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP),急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似,MFS则以眼肌麻痹为主。有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致,此时可以根据下一节的临床症状: 运动、感觉及自主神经的表现来描述。
多发人群:所有人群
治疗费用:市三甲医院约5000-10000元
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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