发病时间:不清楚
进行性核上性麻痹是怎么引起的
补充说明:进行性核上性麻痹是怎么引起的
a******W 2021-07-13 17:26
我要咨询
精选回答(1)
进行性核上性麻痹可能是由遗传因素、环境毒素暴露、神经递质失衡、年龄相关脑部变化、系统性免疫性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素通过基因突变传递给后代,可能导致某些特定的蛋白异常积累,从而增加PSP的风险。针对家族史中的遗传风险,可考虑进行基因检测和咨询,以评估个人患病可能性。
2.环境毒素暴露
长期接触环境中含有的有毒物质如重金属、有机溶剂等,这些物质可能损伤神经系统功能,导致出现运动障碍等症状。PSP患者可以遵医嘱使用营养脑细胞药物治疗,如吡拉西坦片、奥拉西坦胶囊等。
3.神经递质失衡
神经递质是大脑中化学信使,负责调节各种生理过程。失衡可能导致运动控制和其他认知功能受损。常用抗胆碱酯酶药包括盐酸多奈哌齐片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等,能改善PSP患者的认知功能。
4.年龄相关脑部变化
随着年龄增长,大脑结构和功能会发生自然衰退,这可能会增加患PSP的风险。为了预防PSP的发生,建议定期进行体检,尤其是对于高危人群,应加强监测。
5.系统性免疫性疾病
自身免疫反应异常可能导致神经元损伤,进而诱发PSP。免疫抑制治疗可用于缓解某些类型免疫介导的神经系统疾病的症状,例如环磷酰胺注射液、他克莫司软胶囊等。
除上述提及的因素外,过度饮酒也可能加重病情进展,因此建议减少酒精摄入量。MRI成像是一种常用的影像学检查方法,能够显示大脑内部结构的变化,有助于诊断PSP及其他类似疾病。
2024-03-27 01:41
举报相关问题
向医生提问
进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。 本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
多发人群:多发生于51~60岁男性
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 脑电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
健康问答