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edwards综合征辅助检查
补充说明:edwards综合征辅助检查
2021-07-12 17:38
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十八三体综合征辅助检查需要根据患者具体情况分析。早期诊断可通过外周血淋巴细胞染色体进行分析,染色体检查也可通过羊水细胞培养进行,也可通过X线、心电图等细菌检查进行诊断。对于十八三体综合征,较容易导致严重的胎儿畸形。出生后,会导致婴儿生长发育缓慢,也可能出现肾功能残疾。
2022-07-22 09:40
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爱德华兹综合征临床上又称Edwards综合征,产生率为活产小于1周岁的孩子的1/4000-1/8000,多于出生后不久死亡,即便存活也存在重要智力障碍。绝大多部分为18号染色体三体,少部分为嵌合体18号染色体三体。因临床上的出现畸形差异很大,不能仅靠临床上的出现诊疗,要做细胞染色体检测,确诊依据核型分析结果。
2021-07-13 07:41
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相关疾病: 小儿Alstrom综合征 小儿铜缺乏症综合征 染色体异常
注意事项: 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
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用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外,口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
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