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系统性硬化症是不是硬皮病
补充说明:系统性硬化症是不是硬皮病
2021-07-12 17:38
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系统性硬化症,可能是硬皮病。硬皮病的症状主要表现为对称性的皮肤硬化,在受寒或者紧张后容易出现手指皮肤苍白后变红和变紫以及伴有疼痛和僵硬的症状,病情严重的可能会累及心脏和肾脏等系统的病变。治疗硬皮病的药物一般包括糖皮质激素和免疫抑制剂以及血管扩张剂,治疗期间也要注意手足的保暖以及避免较大的情绪波动。
2022-02-07 13:38
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元
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有促进创伤愈合作用。积雪苷片用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。