首页> 儿科> 新生儿科> 先天性巨肠> 先天性巨肠结症状

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠的症状可能包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓。这些症状通常在新生儿期出现,但有时也可能在儿童或成年期才被发现。由于先天性巨结肠可能导致严重的肠道功能障碍,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.腹胀
先天性巨肠结通常由远端肠道神经节细胞缺如导致消化功能障碍,使近端结肠代偿性肥厚、积存大量胎便。这些病变会导致气体和液体不能正常通过肠道,从而引起腹胀。腹胀通常发生在下腹部,可能伴有不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨肠结患者由于肠道蠕动减慢,可能导致食物在肠道内滞留时间过长,产生过多气体和液体,当超过肠道容量时会引起呕吐。呕吐多发生在上腹部,可能是由于胃内容物反流引起的。
3.便秘
先天性巨肠结患者的远端肠管因神经节细胞缺乏而出现运动障碍,进而影响到粪便的推进和排出,所以会出现便秘的情况。便秘的症状主要表现在排便困难、大便干结等方面,在先天性巨肠结中更为明显。
4.营养不良
先天性巨肠结患者由于长期不完全性肠梗阻,可导致营养物质吸收障碍,进而引发营养不良的现象发生。营养不良的症状包括体重下降、乏力、皮肤苍白等,是由于长期摄入不足所致。
5.生长迟缓
先天性巨肠结会影响小肠的功能,导致营养物质吸收不良,进而影响患儿的生长发育,表现为生长迟缓。生长迟缓是指儿童身高、体重低于同年龄、同性别儿童的平均值,这是由于长期营养不良所致。
针对先天性巨肠结的症状,可以进行X线平片、超声波检查以及直肠肛门测压法来评估肠道情况。治疗措施可能包括手术切除受影响的结肠部分,例如Hartmann术或Soave术。家长应注意监测孩子的饮食习惯,避免食用易产气的食物,同时保证充足的水分摄入以预防便秘。

2024-03-27 10:59

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疾病百科

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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