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小儿原发性血小板增多症怎么治疗
补充说明:小儿原发性血小板增多症怎么治疗
a******W 2021-07-12 17:38
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小儿原发性血小板增多症可以通过血小板单采清除、干扰素-α、羟基脲、白消安、阿那格雷等药物进行治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以避免潜在的出血风险。
1.血小板单采清除
通过特殊的血液分离技术将患者体内的异常增高的血小板从正常血细胞中分离出来,从而降低血小板数量。此方法可迅速减少体内过多的血小板,缓解因血小板增多引起的凝血功能紊乱等问题。
2.干扰素-α
干扰素-α通常通过皮下注射的方式给药,具体剂量和疗程由医生根据患者病情调整。该药物具有抗病毒、免疫调节作用,对于病毒感染所致的小儿原发性血小板增多症有治疗效果。
3.羟基脲
羟基脲一般口服给药,起始剂量为每日50-100mg/kg,根据血小板计数调整剂量。该药物能抑制DNA合成,降低巨核细胞祖细胞的数量和活性,从而减少血小板生成。
4.白消安
白消安主要通过口服给药,初始剂量为每天40-60mg/m2,逐渐增加至有效剂量。该药物是一种烷化剂,能够干扰DNA复制过程,进而影响巨核细胞分裂和成熟,降低血小板生成。
5.阿那格雷
阿那格雷通常口服给药,推荐起始剂量为100mg/天,可根据需要调整剂量。该药物为血小板聚集受体拮抗剂,能阻断血小板活化及黏附,从而减少血小板的聚集和释放反应。
在治疗小儿原发性血小板增多症时,应密切监测患者的血小板计数和其他实验室指标,避免过度降血小板导致出血风险。同时,建议定期进行全血细胞计数、血生化检查以及骨髓穿刺等检查,以便及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-01-24 15:58
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特发性或原发性血小板增多症(primarythrombocytosis,简称ET) ,由于本病常有反复出血,又名出血性血小板增多症,是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,发病率不高,小儿比较少见。临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多,伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多,>1000×109/L,排除其他骨髓增生性疾病后,就可考虑本病。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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