发病时间:不清楚
腓骨肌萎缩症不能走路
补充说明:腓骨肌萎缩症不能走路
2021-07-11 17:38
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有些患者因为小腿肌肉萎缩无力,呈现出仙鹤腿的特点,这样的患者发病比较早。整体运动发育落后,可能不能走路,但经过一些康复训练、对症治疗,运动能力可以相对好一些。不同的基因突变表型可轻可重,最常见的是PMP22基因突变。并且根据发病年龄、时间、症状进展程度,有的患者可以行走,有的患者不能行走。
2021-12-13 16:17
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
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