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新生儿不排胎便怎么回事
补充说明:新生儿不排胎便怎么回事
a******W 2021-07-12 17:39
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新生儿不排胎便可能与先天性巨结肠、先天性无肛、肠道闭锁、神经发育异常或消化道畸形等病因有关。这些情况可能导致肠道功能障碍,需要及时诊治,避免引起严重的并发症。
1.先天性巨结肠
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道蠕动功能障碍,近端肠管因为内容物长时间滞留而出现肥厚、扩张。这些内容物包括未消化的羊水和胎儿代谢产物,形成所谓的胎粪。新生儿出生后应尽早进行X线检查以评估小肠位置和形态是否正常,以便及时发现并处理先天性巨结肠。
2.先天性无肛
先天性无肛是指直肠末端与肛门之间的通道未完全闭合,导致无法形成正常的肛门括约肌,从而影响排便功能。对于先天性无肛的患者,可以采取手术治疗的方式来进行改善,比如经腹会阴联合肛门成形术等。
3.肠道闭锁
肠道闭锁指一段肠腔内没有正常的消化管道,导致食物无法通过,进而引起肠梗阻,当肠腔被堵塞时,会导致肠管内的压力升高,进而压迫到直肠部位,使新生儿暂时不能排出胎便。新生儿期若确诊为肠道闭锁,则需紧急行剖腹探查术,以切除受累肠段并建立新的消化道通路。
4.神经发育异常
神经发育异常可能导致肠道运动功能受损,影响胎便的排出。针对神经发育异常引起的排便困难,可遵医嘱使用促进胃动力药物来缓解不适症状,如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
5.消化道畸形
消化道畸形会影响食物的正常运输和消化吸收,导致部分新生儿出现呕吐、腹泻等症状,此时可能会出现不排胎便的现象。如果确诊为轻度的消化道畸形,可以通过定期复查的方式监测病情变化,一般不需要特殊治疗。
建议密切观察新生儿是否有腹部膨隆、呕吐等情况发生,必要时可通过超声波检查、钡剂灌肠造影等方式进一步评估其消化系统状况。
2024-03-18 15:39
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先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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