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先天性胸椎畸形是怎么回事
补充说明:先天性胸椎畸形是怎么回事
a******W 2021-07-12 17:42
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先天性胸椎畸形可能是由神经管闭合不全、脊髓末端发育异常、遗传因素、维生素D缺乏症或骨质软化症引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.神经管闭合不全
神经管闭合不全导致脊柱结构异常,影响胸椎正常发育,可能导致先天性胸椎畸形。患者可在医生指导下通过使用叶酸、维生素B6等药物进行治疗。
2.脊髓末端发育异常
脊髓末端发育异常是指脊髓未能按照正常路径向下延伸至尾端,导致脊髓末端膨出或移位。这可能引起局部组织压迫和疼痛。针对这种情况,建议采取手术矫正的方式进行处理,如脊髓栓系松解术、脊膜膨出修补术等。
3.遗传因素
先天性胸椎畸形可能是由遗传基因突变引起的,这些基因编码参与脊柱发育的关键蛋白。对于存在家族史的个体,应考虑进行基因检测以评估风险,并提供针对性的预防措施。
4.维生素D缺乏症
维生素D不足会影响钙质吸收,造成骨骼矿化障碍,进而增加先天性胸椎畸形的风险。补充维生素D是常规治疗方法之一,可通过食物摄取或口服维生素D制剂来实现。
5.骨质软化症
骨质软化症会导致骨密度下降,使胸椎更容易受到外力冲击而变形。治疗通常包括补充钙剂和维生素D以及磷酸盐类药物,如葡萄糖酸钙片、碳酸钙D3咀嚼片等。
先天性胸椎畸形需要定期监测生长发育情况,特别是在儿童时期,以免影响身高增长。必要时,可遵医嘱进行X线检查、MRI扫描等影像学评估。
2024-02-02 20:07
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胸脊柱在胚胎时期是呈后凸的,在幼儿起坐后逐渐变为前凸, 这种变化称为继发曲度。继发曲度的形成一般是由于负重后椎体及椎间盘前厚后薄所致。胸椎生理曲度的存在,能增加胸椎的弹性,减轻和缓冲重力的震荡,防止对 脊髓和大脑的损伤。由于长期坐姿、睡姿不良和椎间盘髓核脱水退变时,胸椎的前凸可逐渐消失,甚至可变直或呈反张弯曲,即向后凸,这就造成了胸椎后凸畸形。
症状起因:有先天性的,也有后天不良习惯造成的。 【病因学】 先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。 【病理改变】 根据椎体病变不同,一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。 1.椎体分节不全 根据Winter的观察,将其分为如下四种类型: (1)侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧,最终导致严重脊柱侧凸。椎体分节不全(侧方未分节) (2)前方未分节 椎体前方未分节,导致脊柱后凸畸形.椎体分节不全(前方未分节) (3)后方双侧未分布 导致后凸畸形。椎体分节不全(后方双侧未分节) (4)对称性双侧未分布 椎体纵轴不生长,不发生成角或旋转畸形。椎体分节不全(双侧未分节) 2.椎体形成不全 它可以部分或全部形成不全。部分单侧椎体形成不全时,椎体出现楔形或斜方形。X线片上表现切工作为一个小的发育不全椎体验生 活。半椎体由单侧完全形成不全所引起。半椎体与相邻椎体可以不分布、半分节或分节。分节半椎体导致椎体生长不对称,尤其一侧出现二个半椎体时可出现严重脊柱侧凸,当椎体后方出现半椎体时则导致后凸成角畸形。半分节半椎体与相邻一个椎体融合,侧凸畸形相对较轻。不分节半椎体与相邻两个椎体融合,一般不引起进 展性脊柱侧凸。根据Nasca报告一起60例半椎体病人,将其分为6型: ①单纯多余半椎体:可与相邻一个或两个椎体融合。发生在胸椎时可有椎弓根及多余肋骨。 ②单纯楔形半椎形。 ③多个半椎体。 ④多个半椎体伴有一侧椎体融合。 ⑤平稀半椎体:两侧均有数量相等的半椎体,一般不引起脊柱侧凸。 ⑥后侧半椎体:易引起后凸畸形。 胸椎的生理性后凸使人体的重力线通过椎体的前方,机械负荷主要通过椎体的前面传导。随着年龄的增加,人体机械负荷的累积效应导致了胸椎后凸的进展,在女性和有老年性骨质疏松时,这一进程更加明显。以往的研究表明胸椎后凸很大程度上是由椎体形态决定的,并且与椎间盘的完整性密切相关。然而,很难确定这些因素对胸椎后凸的具体影响。 为了适应脊柱机械负荷的传导特点,胸椎体呈前窄后宽的楔形。患有骨质疏松症时,骨吸收与骨形成失去平衡,骨丢失增加,导致椎体的骨性结构和形态发生改 变,易于出现椎体畸形或楔形骨折。由于女性胸椎后凸角度比男性大,同时椎体的楔形程度也比男性更加明显,因此女性胸椎体前方的生理性压力负荷更大,更容易 发生椎体畸形或楔形骨折。 正常胸椎椎间盘变 性过程多发生于纤维环前方,导致纤维环的撕裂。胸段椎间盘退变的发生率很高,特别是男性中胸段椎间盘退变的发生率更高。这主要是由于男性更容易暴露于反复 的创伤之下。Weiler等认为椎体负荷的增加可以诱发基质金属蛋白酶增多,导致伤害感受器的敏感性增加,最终导致间盘组织退变。作者的研究结果表明男性 年龄与椎间盘形态的相关性更大,这可能是由于男性胸椎负荷的增加更容易引起椎间盘的压力增加,导致纤维环退变而不是椎体塌陷。与年龄相关的男性胸椎间盘楔 形程度的变化很可能反映了椎间盘的潜在病理改变。 正常胸椎后凸的进展与年龄明显相关。促进胸椎后凸进展的因素包括肌肉紧张度丧失,职业的影响,习惯性姿势,椎体形态的改变和骨量减少等因素。这些因素对女 性的影响更加明显。可能与以下因素有关:老年女性体力活动相对较少,肌肉和韧带张力丢失较多,老年女性乳房的影响等。 总的来说胸椎后凸与椎体形态的关系更大,但是女性胸椎后凸与椎间盘的关系也非常密切。根据逐步回归分析结果和已有的证据表明,椎间盘是决定胸椎后凸的重 要因素。将年龄、椎体形态和椎间盘形态作为自变量,胸椎后凸角度作为因变量加入逐步回归模型,结果表明胸椎后凸很大程度上是由椎体和椎间盘形态共同决定 的,而年龄并不起重要作用。椎间盘形态的变化可能是正常人体衰老过程的一部分,从某种程度上来说,与年龄相关的椎间盘形态的变化可以解释一生中胸椎后凸的 进展。反之,男性年龄与椎体形态之间缺乏相关性说明了尽管椎体形态对胸椎后凸有重要影响,但是在男性椎体形态随年龄的变化并不大,而是维持相对稳定,因此 对胸椎后凸的进展影响有限。作者的研究结果表明椎体和椎间盘形态在女性的胸椎后凸中扮演更加重要的角色,这可能说明了男性骨骼外的因素如韧带和肌肉系统对 维持胸椎后凸所起的作用可能更大。
常见检查:
就诊科室:骨科
左氧氟沙星片
为减少耐药菌的产生,保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对盐酸左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同,使用盐酸左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患者不能耐受口服给药等)可使用盐酸左氧氟沙星注射液。 医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 社区获得性肺炎 7~14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC≥2μg/mL),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲口恶唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体 或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 急性细菌性鼻窦炎 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10~14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 非复杂性尿路感染: 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。
甲巯咪唑片
1.甲状腺功能亢进的药物治疗,尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。2.用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。3.对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。4.放射碘治疗后间歇期的治疗。5.在个别的情况下,因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施,或因患者拒绝接受常规的治疗措施时,由于对甲硫咪唑片剂(在尽可能低的剂量)耐受性良好,可用于甲状腺功能亢进症的长期治疗。
肝维康片
疏肝健脾,清热利湿。用于肝郁脾虚,湿热内阻所致胁痛,症见腹满纳呆,胁肋胀痛,身倦乏力,恶心,厌油腻,大便不爽,舌红苔腻;慢性乙型肝炎见上述证候者。(乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病。发展中国家发病率高,据统计,全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2.8亿,我国约占1.3亿。多数无症状,其中1/3出现肝损害的临床表现。目前我国有乙肝患者3000万。乙肝的特点为起病较缓,以亚临床型及慢性型较常见。无黄疸型HBsAg持续阳性者易慢性化。本病主要通过血液、母婴和性接触进行传播。乙肝疫苗的应用是预防和控制乙型肝炎的根本措施。)
甘露醇注射液
(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。(2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。(4)作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水,尤其是当伴有低蛋白血症时。(5)对某些药物逾量或毒物中毒(如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等),本药可促进上述物质的排泄,并防止肾毒性。(6)作为冲洗剂,应用于经尿道内作前列腺切除术。(7)术前
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