首页> 儿科> 小儿内科> 发育不良> 发育不足> 面中部发育不足的原因

精选回答(1)

刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

提问

面中部发育不足可能是由遗传因素、生长激素缺乏、甲状腺功能减退等引起的。
1.遗传因素
面中部发育不足可能与遗传有关,因为某些基因突变或染色体异常可能导致面部骨骼的生长受限。对于由遗传因素引起的面中部发育不足,通常无法通过药物治疗来改善。如果患者有家族史,建议定期进行面部影像检查,如X光片或CT扫描,以监测面部骨骼的生长情况。
2.生长激素缺乏
生长激素缺乏可能导致儿童期的面中部发育不足,因为该激素对促进骨骼和软组织的生长至关重要。针对生长激素缺乏引起的面中部发育不足,可以使用重组人生长激素进行替代治疗。例如诺和灵R注射液是一种常用的重组人生长激素制剂,在医生指导下使用可以促进患者的身高增长和面部骨骼的正常发育。
3.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退可能导致新陈代谢减缓,影响身体各个系统的正常功能包括面部骨骼的生长。对于由甲状腺功能减退引起的面中部发育不足,可以通过口服左甲状腺素钠片来补充体内缺少的甲状腺素。这种药物能够提高新陈代谢水平,并刺激面部骨骼的正常生长。
面对面中部发育不足的情况时,应避免过度压力和情绪波动,并保持良好的睡眠质量。此外,在日常生活中应注意均衡饮食、适量运动以促进身体健康。

2022-03-18 15:43

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

葡萄糖酸钙锌口服溶液

用于治疗因缺钙、锌引起的疾病,包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,食欲缺乏厌食症,复发性口腔溃疡以及痤疮等。

重组人生长激素注射液

.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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