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舞蹈症是什么原因引起的
补充说明：舞蹈症是什么原因引起的
a******W 2021-07-12 17:39
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
舞蹈症可能是由遗传因素、神经退行性疾病、感染后帕金森综合征、药物副作用或代谢障碍等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素导致特定基因突变或缺失，影响神经递质的正常合成、转运和代谢，进而引起运动功能异常。针对家族性舞蹈病患者，可考虑采用基因检测进行诊断，并通过植入脑深部电极刺激器(DBS)来改善症状。
2.神经退行性疾病
神经退行性疾病如亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化等，由于神经细胞损伤或死亡，导致大脑皮层的功能障碍，从而出现舞蹈样动作。对于亨廷顿病所致舞蹈症，临床上常使用氯硝西泮片、硫必利片等抗精神病药控制症状。
3.感染后帕金森综合征
感染后帕金森综合征是某些病毒或细菌感染后机体免疫反应过度激活，对纹状体造成损害而引发的一种继发性帕金森病。常用药物包括盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺胶囊等，可以缓解肌肉僵硬和震颤等症状。
4.药物副作用
长期服用某些药物可能导致神经系统受损，诱发舞蹈症。减少用药量或更换非致舞性替代品是管理药物源性舞蹈症的关键。例如，美克洛嗪片可用于治疗精神分裂症，但需监测潜在风险。
5.代谢障碍
代谢障碍会影响神经递质的合成和释放，干扰正常的运动控制，表现为不自主的舞蹈样动作。治疗可能涉及纠正电解质失衡，如补充电解质平衡液，以及营养支持治疗，如静脉注射葡萄糖溶液。
建议定期进行血液学检查以评估电解质水平，同时还可以进行头颅MRI扫描以排除其他潜在的神经病变。
2024-03-25 18:52
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舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
症状起因：本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的 (CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在 34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5或6，上限为36±;而在HD病人，此变异基因的n值明显增加，其幅度为42-66，中值为45，有说其下限为37，上限在100以上，可达121。从而认为 (CAG)n 三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。
常见检查：
就诊科室：神经
