首页> 内科> 血液科> 血管性血友病> 血管性血友病症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血管性血友病的症状包括出血倾向、皮肤黏膜出血点、关节肿胀、肌肉疼痛以及深部血肿。由于该疾病可能引起严重出血,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.出血倾向
出血倾向是由于凝血因子缺乏导致的凝血功能障碍,使血液无法正常凝固而引起的。出血倾向可能发生在任何部位,包括皮肤、黏膜、内脏器官等。
2.皮肤黏膜出血点
皮肤黏膜出血点是因为血管壁通透性增加,红细胞从毛细血管中漏出,积聚在皮肤下形成。这些出血点通常出现在经常受到摩擦的部位,如肘窝、膝窝等。
3.关节肿胀
关节肿胀可能是由于炎症反应加剧了血液循环,导致液体积聚在关节周围。肿胀通常发生在大关节,如膝关节和踝关节。
4.肌肉疼痛
肌肉疼痛可能由遗传性凝血因子缺乏导致的凝血功能异常引起,当出现轻微外伤时,会导致皮下小血管破裂,从而引发疼痛。疼痛多为钝痛,可局限于一处或多处肌肉。
5.深部血肿
深部血肿主要是由于遗传性凝血因子缺乏导致的凝血功能不全,使得微血管破裂后不易自行止血,血液积聚在深部组织中形成的。血肿通常位于身体深处,如腹腔、盆腔等,患者可能会感到腹部压痛或不适。
针对上述症状,建议进行血常规、基因检测、凝血功能测定等相关检查。对于确诊的患者,可以遵医嘱使用抗纤溶药物进行治疗,如氨甲环酸片、注射用血凝酶等。患者平时应避免剧烈运动,注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,以免加重出血倾向。

2024-01-14 18:22

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。

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