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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小舞蹈症的症状包括肌阵挛、舞蹈样不自主运动、共济失调、意向性震颤以及精神障碍。由于这些症状可能与神经系统疾病相关,建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经递质失衡导致的异常放电所致。这种痉挛可能涉及全身各个肌肉群,痉挛时间短暂且无规律。
2.舞蹈样不自主运动
舞蹈病中由于纹状体多巴胺功能亢进,导致过度兴奋和过度抑制之间的平衡被打破,进而出现舞蹈样不自主运动的症状。表现为快速而不规则的身体节律运动,通常从面部开始,然后扩散到四肢。
3.共济失调
共济失调是由小脑、前庭系统或其他与协调运动有关的结构受损引起的。小舞蹈症中,免疫复合物损害了小脑皮层,影响了身体的协调性和平衡能力。患者会出现站立不稳、行走困难、言语不清等症状。
4.意向性震颤
意向性震颤是由于大脑皮层的功能紊乱导致的,在小舞蹈症中,中枢神经系统受到炎症的影响,可能会引发意向性震颤。震颤会在执行特定动作时加剧,如持物时出现手部抖动。
5.精神障碍
精神障碍可能是小舞蹈症累及大脑皮层和边缘系统的直接后果,这些区域与情绪调节、认知功能等密切相关。症状包括抑郁、焦虑、幻觉或妄想等,严重者可有自杀倾向。
针对小舞蹈症,可以进行血常规、血生化以及脑脊液分析来评估病情。治疗措施主要包括抗风湿药物治疗,常用药物有阿司匹林、吲哚美辛等非甾体抗炎药,以及环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。患者应避免摄入刺激性强的食物,保持良好的睡眠习惯,以减少症状的影响。

2024-03-25 21:21

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病: 克雅氏病 原发性癫痫 原发性阅读癫痫 新生儿惊厥 致死性家族性失眠症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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