首页> 内科> 神经内科> 舞蹈症> 舞蹈症的症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

舞蹈症可能表现为肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、震颤、不自主运动等症状。由于舞蹈症可能影响日常生活,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元过度放电导致肌肉突然收缩引起。这种痉挛可能涉及全身任何部位,但常见于四肢和躯干。
2.运动迟缓
运动迟缓可能是多巴胺减少所致,也可能是其他神经递质失衡的结果。运动迟缓主要表现为动作变慢、启动困难、写字颤抖等。
3.肌张力障碍
肌张力障碍是由于大脑基底节内神经传递物质失衡引起的异常运动模式。患者可能出现肌肉僵硬、姿势不稳等症状,在特定情况下如紧张时更为明显。
4.震颤
震颤可能由多种原因引起,包括遗传因素、神经系统损伤或某些药物副作用。震颤通常影响手部、手臂或头部,可呈节律性摇晃。
5.不自主运动
不自主运动是指身体某部分出现无法控制的抽搐或颤动,这可能是由于大脑中负责调节运动的部分受损。不自主运动可以出现在身体的任何部位,但通常集中在面部、手脚或嘴巴周围。
针对舞蹈症,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。必要时,医生可能会推荐血液检查来排除代谢性疾病。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法以及遵医嘱使用抗胆碱酯酶药,如盐酸金刚烷胺片、苯海索片等。患者应保持良好的生活习惯,避免精神刺激,保证充足的睡眠时间,有助于减轻症状。

2024-03-15 23:30

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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