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先天性胆管扩张症的最主要病因是
补充说明：先天性胆管扩张症的最主要病因是
a******W 2021-07-11 00:19
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性胆管扩张症的最主要病因是胰胆管汇合部异常、胆管壁发育不良、胆管下端梗阻以及胆道闭锁。这些因素导致胆汁流动受阻，引起胆管扩张和炎症。由于先天性胆管扩张症可能引发严重的并发症，建议患者及时就医接受专业治疗。
1.胰胆管汇合部异常
胰胆管汇合部位出现异常时会导致胆汁流出受阻，进而引起胆管扩张。手术方式包括经皮肝穿刺胆管引流术、内镜下逆行胰胆管造影术等。
2.胆管壁发育不良
胆管壁发育不良导致其结构脆弱，在某些因素作用下容易发生破裂和扩张。针对先天性胆管扩张症的治疗通常需要手术干预，如T形管外引流术、胆总管囊肿切除术等。
3.胆管下端梗阻
胆管下端梗阻阻碍了胆汁流动，造成近端压力增高并形成扩张。对于胆管下端梗阻引起的先天性胆管扩张症，常采用经皮经肝胆管引流术进行治疗。
4.胆道闭锁
胆道闭锁使得胆汁无法正常流入肠道，导致胆管压力升高而出现扩张。常见的治疗方法有葛西手术或肝移植手术。
先天性胆管扩张症患者应定期监测血清胆红素水平以及进行超声波检查。饮食方面，宜选用易消化且低脂的食物，避免食用可能诱发胆绞痛发作的食物，如坚果类、油炸食品等。
2024-01-18 09:00
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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