首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病治疗药物

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

戈谢病的治疗可能需要使用伊米苷酶、赛诺菲-阿尔茨海默病、阿糖苷酶、莫特普鲁单抗或美法仑等药物。由于戈谢病是一种罕见遗传性疾病,建议在专业医生指导下进行治疗,必要时可前往血液内科就诊。
1.伊米苷酶
伊米苷酶适用于补救性治疗黏多糖贮积症Ⅰ型和戈谢病患者由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致的神经系统并发症。该药物能减少细胞内生物膜上的神经鞘磷脂、葡糖脑苷脂及其它相关复合物的积累。使用时需监测血液学参数,严重免疫缺陷者禁用。
2.赛诺菲-阿尔茨海默病
赛诺菲-阿尔茨海默病用于轻度至中度阿尔茨海默病患者的治疗。本品可改善认知功能障碍和日常活动能力,延缓病情进展。建议从低剂量开始逐渐增加至有效剂量,并定期评估疗效和副作用。
3.阿糖苷酶
阿糖苷酶可用于戈谢病的治疗,通过催化葡萄糖脑苷脂分解为葡萄糖和神经酰胺,降低体内神经鞘磷脂水平。可能出现头痛、恶心呕吐等不良反应,需密切观察并及时处理。
4.莫特普鲁单抗
莫特普鲁单抗适用于戈谢病患者出现脾肿大、贫血等症状时。此药物能够抑制溶酶体酸性水解酶活性,减轻细胞内脂质沉积。使用前应排除潜在感染源,并注意可能出现过敏反应。
5.美法仑
美法仑适用于戈谢病患者巨球蛋白血症高IgM血症。该药物具有抑制浆细胞增殖的作用,从而起到控制异常免疫球蛋白合成的目的。骨髓造血功能低下患者慎用。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下进行使用。针对戈谢病,除上述提到的药物外,还可遵医嘱使用艾地苯醌片进行缓解,但具体用药还需根据患者的具体情况而定。

2024-01-19 15:10

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疾病百科

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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