发病时间：不清楚
不能使血流阻力增大的因素是
补充说明：不能使血流阻力增大的因素是
a******W 2021-07-11 00:15
血流阻力 遗传性出血性毛细血管扩张症 血友病 维生素K缺乏 常染色体显性遗传病
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
不能使血流阻力增大疾病的原因有遗传性出血性毛细血管扩张症、血友病、维生素K缺乏、凝血因子Ⅱ缺乏、凝血因子Ⅴ缺乏等，这些疾病会导致血液凝固障碍，从而降低血流阻力。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，引起反复鼻出血、咯血等症状。对于遗传性出血性毛细血管扩张症患者，可以考虑使用卡巴他赛注射液进行化疗，以减少异常新生血管的数量和活动度，从而缓解出血症状。
2.血友病
血友病为遗传性凝血功能障碍，主要由FVIII或 FIX基因缺陷所致。导致相应凝血因子水平降低或缺乏，影响血液凝固过程，造成出血倾向。血友病患者可遵医嘱使用新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等补充缺失的凝血因子，改善凝血功能异常的情况。
3.维生素K缺乏
维生素K缺乏会导致依赖维生素K的凝血因子合成受阻，使得凝血时间延长，出现皮下瘀斑、出血点等现象。可通过口服或静脉注射维生素K制剂来纠正维生素K缺乏，如维生素K1片、维生素K1注射液等。
4.凝血因子Ⅱ缺乏
凝血因子Ⅱ缺乏是指凝血因子Ⅱ含量减少或者活性降低，会影响血液凝固的过程，导致凝血时间延长，引起出血不止的症状。可以通过输注含有凝血因子Ⅱ的血制品来进行治疗，例如新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。
5.凝血因子Ⅴ缺乏
凝血因子Ⅴ缺乏可能由遗传或获得性原因引起，导致凝血过程中的关键步骤受到干扰，引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子可能是有效的治疗方法，例如输入新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原等。
针对无法增加血流阻力的情况，建议定期监测血压、血脂以及血糖水平，保持健康的生活方式，合理饮食并适量运动。必要时，可在医生指导下通过超声心动图、颈动脉超声等影像学检查评估心血管系统的状况。
2024-01-23 03:47
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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