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肠闭锁是什么原因造成的
补充说明:肠闭锁是什么原因造成的
a******W 2021-07-11 00:17
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肠闭锁可能因遗传因素、感染、胎粪性肠梗阻、先天性巨球蛋白血症、神经嵴细胞迁移障碍等引起,需针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致肠道发育异常,进而引起肠闭锁。针对家族中有相关遗传病史的情况,可考虑进行染色体分析等遗传学检测以评估风险。
2.感染
孕期母体感染某些病毒、细菌等微生物时,这些致病因子可能通过血液循环影响胎儿的生长发育,导致出现肠闭锁。例如,孕妇感染轮状病毒时,可通过服用抗病毒药物如利巴韦林颗粒进行治疗。但需遵医嘱使用。
3.胎粪性肠梗阻
当存在胎粪性肠梗阻时,会导致肠内容物无法正常通过,进一步加重肠管堵塞,增加肠闭锁的风险。对于此病症,通常需要手术治疗,如胎粪清除术和小肠减压术。
4.先天性巨球蛋白血症
先天性巨球蛋白血症是一种罕见的血液系统疾病,其特征是骨髓中浆细胞恶性增生,导致免疫球蛋白IgM水平升高,从而引起一系列临床表现,包括肠闭锁。患者可在医生指导下使用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等烷化剂进行化疗。
5.神经嵴细胞迁移障碍
神经嵴细胞迁移障碍会影响消化道的正常发育,导致部分肠段未形成或者不完全发育,进而引发肠闭锁。针对这种情况,可以考虑使用营养支持疗法来改善患儿的预后,如静脉注射氨基酸、脂肪乳等。
建议定期进行新生儿筛查,监测可能的遗传性疾病标志物,以便早期发现并干预。必要时,应进行超声波检查或磁共振成像以评估肠道结构。
2024-03-10 18:30
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症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室:消化、胃肠
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
萘哌地尔片
1用于缓释良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。2用于高血压病的降压治疗。
西沙必利片
(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。(2)胃-食管反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。(3)假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。(4)慢性便秘。