首页> 内科> 内分泌科> 内源性高甘油三酯血症> 内源性高甘油三酯血症的病因

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舒冏 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:糖尿病,甲亢,甲减

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内源性高甘油三酯血症可能由遗传性脂蛋白脂酶缺乏症、家族性高三酰甘油血症、糖原贮积病Ⅰ型、肾病综合征、甲状腺功能减退等病因引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗和管理。
1.遗传性脂蛋白脂酶缺乏症
遗传性脂蛋白脂酶缺乏症是由于基因突变导致脂蛋白脂酶活性降低,使乳糜微粒和低密度脂蛋白代谢受阻,从而引起血脂水平升高。针对该病因,可以考虑使用脂肪酶激活剂如阿昔莫司进行治疗。
2.家族性高三酰甘油血症
家族性高三酰甘油血症是由基因突变引起的脂质代谢异常,导致脂蛋白合成过多或分解减少,进而造成血液中甘油三酯浓度增高。对于该病因所致的高甘油三酯血症,可遵医嘱服用烟酸类药物如烟酸肌醇胺进行降脂治疗。
3.糖原贮积病Ⅰ型
糖原贮积病Ⅰ型是由于肝脏内一种称为肝磷酸化酶的酶缺乏,导致葡萄糖无法被有效利用而转化为脂肪,进而增加甘油三酯的合成。患者可在医生指导下使用胰岛素疗法以控制血糖水平,改善病情。
4.肾病综合征
肾病综合症会导致肾脏过滤功能受损,使得体内蛋白质丢失,身体为了维持正常的血容量而从食物中吸收更多的脂肪,从而引起血脂升高。该疾病的治疗通常包括利尿剂、免疫抑制剂等药物治疗,如氢、环磷酰胺等。
5.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时,机体的新陈代谢率下降,脂肪分解减少,合成增多,因此会引起血脂升高。甲减的治疗主要是补充甲状腺激素,常用的有左旋甲状腺素钠片。需要定期监测甲状腺功能,调整用药剂量。
建议定期进行血脂检测以及空腹血糖测试,以评估治疗效果和调整治疗方案。必要时,可能需行基因检测、肝脏活检组织病理学检查等进一步确诊。

2024-04-11 12:46

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吴庆生 主治医师 三甲

擅长:全科

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内源性高甘油三酯血症可能由遗传性脂蛋白脂酶缺乏症、家族性高三酰甘油血症、糖原贮积病Ⅰ型、肾病综合征、甲状腺功能减退等病因引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗和管理。
1.遗传性脂蛋白脂酶缺乏症
遗传性脂蛋白脂酶缺乏症是由于基因突变导致脂蛋白脂酶活性降低,使乳糜微粒和低密度脂蛋白代谢受阻,从而引起血脂水平升高。针对该病因,可以考虑使用脂肪酶激活剂如阿昔莫司进行治疗。
2.家族性高三酰甘油血症
家族性高三酰甘油血症是由基因突变引起的脂质代谢异常,导致脂蛋白合成过多、分解减少,进而造成血液中甘油三酯浓度增高。对于该病因所致的高甘油三酯血症,可遵医嘱服用烟酸类药物如烟酸肌醇胺进行降脂治疗。
3.糖原贮积病Ⅰ型
糖原贮积病Ⅰ型是由于肝脏内一种称为肝磷酸化酶的酶缺乏,导致葡萄糖无法被有效利用而转化为脂肪,进而增加甘油三酯的合成。该疾病的治疗通常需要通过肝脏移植来恢复正常的糖原代谢。例如,患者可能需要接受肝脏移植手术以改善病情。
4.肾病综合征
肾病综合症会导致肾脏过滤功能受损,使得体内废物和液体潴留,同时影响脂质代谢,导致脂蛋白从尿液中丢失,促使肝脏合成更多的脂蛋白。该疾病的主要治疗方法包括利尿剂如以及抗炎药物如等。例如,医生可能会开具片作为治疗方案之一。
5.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时,甲状腺激素合成不足,反馈性地刺激下丘脑释放促甲状腺激素释放激素(TSH),TSH持续高水平刺激甲状腺细胞增生,促进甲状腺球蛋白合成和分泌,进而导致血脂代谢紊乱,出现高甘油三酯血症。补充甲状腺素是主要的治疗方法,常用药物为左旋甲状腺素钠片。例如,患者可在医生指导下口服该药纠正甲减状态。
建议定期监测血脂水平,以便及时发现并处理高甘油三酯血症。必要时,可进行基因检测、超声心动图检查以及血脂测定等,以评估个体的风险状况。

2024-01-06 01:55

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疾病百科

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糖原贮积病Ⅰ型 (Ⅰ型糖原累积病,Ⅰ型糖原性肝肾大,第Ⅰ型糖原累积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症)

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。

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