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阿狄森病是什么原因
补充说明：阿狄森病是什么原因
a******W 2021-07-11 00:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
阿狄森病可能是由慢性肾上腺皮质功能减退、结核感染、真菌感染、巨球蛋白血症、自身免疫性甲状腺炎等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.慢性肾上腺皮质功能减退
慢性肾上腺皮质功能减退导致肾上腺激素分泌不足，引起电解质紊乱、血压下降等现象。这会导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，进而影响血压和钠平衡。低血糖是常见的临床表现之一，需要通过口服葡萄糖溶液进行纠正。
2.结核感染
结核分枝杆菌侵入肾上腺后会引起炎症反应，进一步损害肾上腺组织，导致其功能逐渐丧失。抗结核药物治疗是主要手段，常用药包括异烟肼、利福平以及吡嗪酰胺等。
3.真菌感染
真菌如念珠菌属可侵犯肾上腺组织，在局部繁殖并产生毒素，导致炎症和坏死。抗真菌药物治疗是必要的，例如氟康唑、伊曲康唑等。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症患者血液中存在大量单克隆IgM免疫球蛋白，这些球蛋白可能会沉积在肾小管基底膜上，导致肾小管损伤。治疗通常采用苯丁酸氮芥、环磷酰胺等烷化剂进行化疗。
5.自身免疫性甲状腺炎
由于自身免疫系统错误地攻击自身的甲状腺细胞，导致甲状腺功能减退，从而影响肾上腺皮质的功能。补充甲状腺激素是常规治疗方法，常用的有左旋甲状腺素片。
建议定期监测电解质水平，以预防低钠血症的发生。同时，保持良好的生活习惯，均衡饮食，有助于维护身体健康。
2024-02-16 06:45
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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