首页> 内科> 神经内科> 舞蹈症> 舞蹈症的症状是什么

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

舞蹈症的症状包括肌阵挛、震颤、舞蹈样动作、肌张力降低、运动迟缓等。由于舞蹈症可能影响日常生活,建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元异常放电导致,当大脑皮层受到损伤时,会导致肌肉突然收缩。这些痉挛性抽动常见于四肢和躯干,可能伴有短暂意识丧失。
2.震颤
震颤可能是由于纹状体受损引起的运动障碍,纹状体是控制肌肉活动的关键区域,其功能障碍可能导致不自主的节律性肢体运动。震颤通常出现在手部、头部或其他支持器官,可呈节律性振荡,严重程度不一。
3.舞蹈样动作
舞蹈样动作多因遗传因素导致的基底核损害,使神经递质失衡而引发异常运动模式。这种症状表现为不规则、快速且无目的的身体扭曲,常涉及面部表情和手指舞动。
4.肌张力降低
肌张力降低与纹状体功能减退有关,纹状体参与调节肌肉紧张度,其功能下降会引起肌张力下降。患者可能会感到软弱无力,甚至难以维持身体姿势,但并非所有患者都会出现这种情况。
5.运动迟缓
运动迟缓通常是由黑质-纹状体通路中多巴胺减少所致,多巴胺是一种神经递质,负责调节运动速度和协调性。患者可能出现缓慢、笨拙的动作,写字时字迹变小,行走时步幅缩短等。
针对舞蹈症的相关症状,建议进行头颅MRI以评估脑部结构异常。必要时,医生还可能会推荐血液测试来排除其他潜在病因。治疗措施包括药物治疗如左旋多巴、金刚烷胺等,对于特定病例,深部脑刺激手术也是一种有效的治疗方法。患者应保持良好的生活习惯,避免精神压力过大,保证充足的睡眠时间,有助于减轻症状。

2024-01-23 03:44

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疾病百科

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震颤

由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。

  • 症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。

  • 可能疾病: Leber遗传性视神经病变 先天性冠状动脉瘘 原发性直立性低血压 眼球震颤阻滞综合征 肝火眩晕

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

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