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幼年性粒单核细胞白血病与遗传有关吗
补充说明:幼年性粒单核细胞白血病与遗传有关吗
2021-07-11 00:15
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精选回答(1)
幼年性粒单核细胞白血病通常与遗传因素相关,可能涉及染色体异常和基因突变。
这些异常导致骨髓中的单核细胞恶性增殖,进而抑制正常的造血功能。恶性粒单核细胞可能扩散至身体其他部位,引发一系列症状,如感染、发热、出血、面色苍白、乏力与疲倦。患者还可能表现出肝脾肿大和皮肤出现斑丘疹。对此病症,需要采取积极的治疗措施,包括化疗,同时配合对症支持疗法。
2022-05-25 16:43
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医生回答(1)
你好依据你的描述,幼年型粒-单核细胞白血病是临床上很少见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病,其临床出现、生活期、血常规查验具有多样性,多产生在幼年期。主要造血功能障碍,多和病毒性传染,电离辐射不良空气情况等因素相关。提议结合孩子的临床病症规律选择化疗。
2021-07-11 05:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
达沙替尼片
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
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注射用地西他滨
适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合征(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。