发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁要换肝吗?
补充说明：先天性胆道闭锁要换肝吗?
a******W 2021-07-07 10:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可能需要进行肝脏移植。
先天性胆道闭锁是由于胆管未正常发育，胆汁流通受阻，胆汁积累在肝脏中，造成胆汁淤积性肝病。如果不及时治疗，会导致肝功能衰竭，进而出现一系列严重的并发症，如肝硬化等。因此，针对这种情况，肝脏移植可能是有效的治疗方法之一。
如果患者存在慢性肝炎、自身免疫性肝炎或酒精性肝炎等疾病时，虽然没有达到肝硬化的程度，但经过积极的药物治疗无效后，也可考虑进行肝脏移植。
先天性胆道闭锁是一种罕见的遗传代谢性疾病，早期诊断和干预对于改善预后至关重要。建议定期监测患儿的血液生化指标，以评估肝脏功能，并配合医生进行超声检查或其他影像学检查，以便及时发现病情变化。
2024-03-16 21:17
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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