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先天性肛门闭锁遗传吗
补充说明：先天性肛门闭锁遗传吗
a******W 2021-07-07 10:44
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肛门闭锁存在一定的家族聚集性，但并非所有病例都会遗传给后代。
先天性肛门闭锁可能与基因突变有关，如WNT或SOX9等基因异常。这些基因在胚胎发育过程中调节肛门区域的形成，若发生变异可能导致肛门结构不完整。因此，虽然疾病具有一定的遗传倾向，但具体是否会遗传给下一代需考虑多种因素。
先天性肛门闭锁还可能与其他因素如环境、饮食习惯等有关。例如，孕期母体感染巨球蛋白血症可能会增加胎儿患此病的风险。
筛查和早期诊断是预防先天性肛门闭锁后遗症的关键。产前超声检查有助于评估胎儿直肠位置，及时发现异常并采取适当措施。
2024-01-16 16:32
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
