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腓骨肌萎缩症初期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症初期症状
a******W 2021-07-06 10:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的初期症状可能包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失等，通常会逐渐进展。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于基因突变导致运动神经元退化，进而影响肢体末端的感觉和运动功能。下肢肌肉无力是由于神经信号传导受阻，导致肌肉收缩减弱。这种无力感主要表现在大腿和小腿的后部肌肉群中，随着病情进展可能逐渐扩散至其他部位。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响下肢肌肉的力量和协调性，导致站立时身体重心不稳定，从而出现步态不稳的情况。患者在行走时会感到摇晃不定，尤其是在走斜坡或湿滑地面时更为明显。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症会导致下肢肌肉无力和平衡障碍，使得患者更容易因轻微干扰而摔倒。摔倒通常发生在日常活动如上下楼梯或转身时，且随着病情恶化频率增加。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症可导致腓总神经受损，当腓总神经支配的伸肌出现麻痹时，就会发生足下垂的现象。患者在行走时脚跟无法提起，表现为拖地样步行，同时可能会伴随有足内翻畸形。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症早期会影响下肢的深感觉，使患者难以准确感知关节的位置和运动方向，从而出现深感觉丧失的症状。这些感觉异常往往首先出现在足部，随着病情发展可能向上蔓延到腿部。
针对腓骨肌萎缩症的诊断，可以进行神经电生理测试、肌肉活检等以评估神经和肌肉的功能状态。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具以及适当的药物管理，如利鲁唑片、依达拉奉注射液等。患者应保持良好的营养支持，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医师的意见，以监测病情变化。
2024-03-07 19:21
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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