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运动神经元病能治愈吗
补充说明：运动神经元病能治愈吗
a******W 2021-07-06 10:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病无法治愈。
运动神经元病主要是由特定基因突变引起的神经元损伤所致，涉及多种致病机制，包括兴奋性毒性、氧化应激、蛋白聚集等。这些机制导致神经信号传导障碍，引起肌肉萎缩和无力等症状。尽管有针对不同机制的治疗方法，如利鲁唑片可改善谷氨酸毒性，依达拉奉注射液具有抗氧化作用，但均未能逆转神经细胞损伤，因此该疾病仍处于不可逆的发展过程中。
运动神经元病的治疗可能需要结合患者的症状和病情严重程度制定个体化方案，如使用利鲁唑片可以延缓疾病的进展速度。
患者要保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期复查以监测病情变化，并积极参与康复训练，以维持最佳的生活质量。
2024-04-09 11:03
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
