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儿童胆总管扩张的病因
补充说明：儿童胆总管扩张的病因
a******W 2021-07-05 16:27
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
儿童胆总管扩张可能由先天性胆道闭锁、寄生虫感染、胆管炎、胆管结石或胆管癌引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期肝管发育异常导致胆汁无法正常流入肠道，引起胆汁淤积和胆管扩张。对于先天性胆道闭锁，常需手术治疗如葛西手术。
2.寄生虫感染
寄生虫感染可能导致胆管炎症、狭窄或阻塞，进而引发胆总管扩张。针对寄生虫感染，可采用驱虫药物进行治疗，例如阿苯达唑等。
3.胆管炎
胆管炎是由细菌引起的胆管内膜炎症，炎症反应可能导致胆管壁增厚和胆管扩张。抗生素治疗是主要手段，常用头孢菌素类抗生素如头孢曲松钠、头孢噻肟钠等。
4.胆管结石
胆管结石可能堵塞胆管，阻碍胆汁流动，造成胆汁滞留和胆管扩张。若为胆管结石所致，可通过手术切除结石并修复受损胆管，如经皮经肝胆管镜取石术。
5.胆管癌
胆管癌是一种恶性肿瘤，癌细胞生长可能导致胆管受压和扩张。胆管癌通常需要手术切除病变组织，结合放疗和化疗，比如吉非替尼片联合顺铂注射液。
建议定期复查超声波检查以监测病情变化。此外，注意饮食中脂肪含量不宜过高，以免加重消化负担。
2024-03-09 11:52
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
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