发病时间：不清楚
马凡氏综合症怎么要孩子
补充说明：马凡氏综合症怎么要孩子
a******W 2021-07-05 16:27
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
马凡氏综合征患者考虑要孩子时，应首先进行遗传咨询|产前诊断|宫内监测|超声心动图评估|羊水穿刺等专业评估和监测。该病可能通过遗传方式传递，建议在专业医生指导下进行决策。
1.遗传咨询
通过专业遗传学家对家族史进行询问，评估患者携带致病基因的风险，提供个性化建议。帮助了解马凡氏综合征的遗传模式及风险，指导生育决策。
2.产前诊断
通过绒毛取样术、羊水穿刺等方式获取胎儿DNA样本，检测是否携带相关致病变异。针对已知的马凡氏综合征相关基因进行分析，可早期发现并预防子代患病。
3.宫内监测
利用超声波技术实时观察胎儿生长发育状况，包括心脏结构。旨在早期识别可能存在的异常，如先天性心脏病，及时干预。
4.超声心动图评估
采用无创影像学方法对胎儿心脏结构进行成像，通常在孕期不同阶段进行多次检查。能够直观显示胎儿是否存在马凡氏综合征相关的结构性改变，辅助诊断。
5.羊水穿刺
在医生指导下，在特定时间点抽取适量羊水进行细胞培养和染色体分析。此措施用于确定胎儿是否存在染色体异常，从而排除某些类型的马凡氏综合征。
对于患有马凡氏综合征的父母来说，妊娠期间应定期接受专业的产前检查，特别是心血管系统的评估。必要时，可在专科医师的指导下考虑使用β受体阻滞剂来降低母体的心脏负荷，改善预后。
2024-01-08 01:42
举报相关问题
向医生提问
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
