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引起原发性纤维蛋白溶解症的原因是
补充说明：引起原发性纤维蛋白溶解症的原因是
a******W 2021-07-05 16:27
原发性纤维蛋白溶解症 遗传性凝血因子 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 溶血 凝血功能障碍
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
引起原发性纤维蛋白溶解症的原因可能有遗传性凝血因子Ⅰ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅱ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅸ缺乏症等，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.遗传性凝血因子Ⅰ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅰ缺乏症是由凝血因子基因突变导致的凝血因子合成减少或功能障碍，进而影响血液凝固过程。补充外源性凝血因子是常见的治疗方法，如凝血因子Ⅷ替代疗法。
2.遗传性凝血因子Ⅱ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏症由于凝血因子Ⅱ基因突变导致凝血因子Ⅱ合成不足，使凝血时间延长，从而出现出血倾向。输注新鲜冷冻血浆可提供完整的凝血因子包被，以支持患者自身的凝血功能。但需注意可能引起的过敏反应和溶血风险。
3.遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
遗传性凝血因子V缺乏症是指凝血因子V基因突变导致凝血因子V活性降低，无法有效促进凝血酶原转化为凝血酶，阻碍了血液凝固的过程。可以遵医嘱使用维生素K进行治疗，其能够增强凝血因子的稳定性，达到止血的目的。
4.遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症由凝血因子Ⅶ基因突变所致，使得凝血因子Ⅶ活性下降或缺失，导致凝血时间延长。对于轻度出血者，可通过注射凝血因子Ⅶ制剂来快速恢复正常的凝血功能。
5.遗传性凝血因子Ⅸ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅸ缺乏症是因为凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ含量减少或者功能异常，造成凝血功能障碍。血友病B患者可在医生指导下通过输入含有活化因子Ⅸ成分的凝血因子浓缩物来进行治疗。
针对原发性纤维蛋白溶解症，建议定期监测纤维蛋白原水平以及D-二聚体浓度，以评估病情变化。必要时，还可进行基因检测、凝血功能测定等实验室检查，以便早期发现并处理潜在的问题。
2024-02-12 02:18
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氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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