搜索
发病时间:不清楚
什么是先天性肛门闭锁
补充说明:什么是先天性肛门闭锁
2021-07-01 10:33
先天性肛门闭锁 消化 畸形 肛门 脊柱畸形 骨骼 肛门闭锁 骨盆 肌肉 发育
我要咨询
精选回答(1)
吴晓 主治医师 江西省中西医结合医院 三甲
擅长:擅长运用中西医疗法治疗肛肠科常见病:痔疮,肛周脓肿,肛瘘,肛裂,肛乳头瘤,直肠息肉,直肠脱垂,直肠炎,肛门皮肤病等。
提问
先天性肛门闭锁可能是胚胎发育期间的消化道畸形引起 。儿童不仅肛门不正常,还可能伴有其他先天性畸形,如脊柱畸形、泌尿系统畸形、心血管系统畸形或骨骼系统畸形。随着肛门闭锁程度的不同,骨盆和肛周肌肉的发育也发生了变化,因此,先天性肛门闭锁是一种胚胎畸形,导致先天性胃肠道畸形。
2022-04-12 16:34
相关问题
查看更多问题>>
向医生提问
肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
多发人群:婴儿期多发,男多于女
典型症状: 腹胀 儿童大便失禁 低温性昏迷 肛区为皮肤覆盖 易哭
临床检查: 腹胀 儿童大便失禁 低温性昏迷 肛区为皮肤覆盖 易哭
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 50000元)
相关医院
查看更多>>
健康问答
推荐医生更多
健康资讯更多