首页> 外科> 普外科> 横纹肌溶解症> 横纹肌溶解症是什么病

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

横纹肌溶解症是一种影响肌肉组织的疾病,其特征是肌肉疼痛、无力和尿液颜色改变,严重时可能导致肾功能衰竭。
横纹肌溶解症是由多种原因导致的横纹肌细胞损伤和坏死,细胞膜完整性破坏,细胞内物质如肌红蛋白等释放入血,引起的一系列临床综合征。这些因素可导致肌细胞结构和功能异常,进而引发炎症反应和氧化应激,进一步损害肌细胞。典型表现为肌肉疼痛、肿胀、茶色尿液、褐色尿液、发热、乏力等症状。重症患者还可能出现急性肾功能衰竭、代谢性酸中毒、凝血障碍等情况。
诊断通常需要进行血液生化检测、尿液分析、肌酶谱测定以及肌肉活检。其中,血液生化检测可以评估肌酸激酶水平是否升高;尿液分析可用于观察是否有肌红蛋白尿的存在。该疾病的治疗包括维持水和电解质平衡、预防并发症并可能需透析治疗。对于不同类型的横纹肌溶解症,治疗方法也有所不同,例如药物引起的横纹肌溶解症则需停用相关药物。
患者平时应注意避免剧烈运动,尤其是对不熟悉的运动项目,以免因过度劳累而诱发横纹肌溶解症。同时注意均衡饮食,避免摄入过多高脂肪食物,以减少患此症的风险。

2024-03-05 09:41

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

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