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胆道闭锁b超怎么显示
补充说明：胆道闭锁b超怎么显示
a******W 2021-06-30 09:59
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁在B超上通常表现为肝内胆管扩张、肝内外胆管呈条索状纤细或缺如、胆囊不发育或萎缩等。如果怀疑有胆道闭锁，建议进行肝功能测定、腹部超声检查、磁共振成像(MRI)、经皮肝穿刺胆管造影术(PTC)、逆行胰胆管造影术(ERCP)等进一步评估。由于胆道闭锁是一种严重的胆管阻塞性疾病，需及时就医并由专业医生进行诊治。
1.肝功能测定
通过血液标本检测肝脏是否正常工作以及胆汁分泌量。空腹状态下抽取血液样本，并在指定时间内送往实验室分析。
2.腹部超声检查
非侵入性影像学检查，可观察胆囊、胆管结构及血流情况。患者平卧位躺在检查床上，医生使用高频探头轻扫整个腹部区域。
3.磁共振成像(MRI)
MRI能够提供更为详细的胆道信息，包括狭窄部位和长度等。患者仰卧于MRI机器中，在特定序列下完成扫描过程。
4.经皮肝穿刺胆管造影术(PTC)
PTC可以直接观察到胆管内部情况，并且可以取样进行细胞学或培养检验。局部麻醉后，利用细针穿过皮肤进入肝脏，在X光监视下将染料注入胆管以显示其路径。
5.逆行胰胆管造影术(ERCP)
ERCP是一种介入放射学技术，能直接观察十二指肠乳头部及其邻近病变并做相应治疗。在X线监控下将内镜插入十二指肠降部找到主乳头开口并将导丝插入其中再送入造影剂使胆管显影。
以上各项检查均需空腹至少8小时。此外，应避免携带任何金属物品进入检查区，并告知医务人员是否存在过敏史或其他相关健康状况。
2024-01-10 01:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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