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纤维蛋白原低于多少需要处理
补充说明：纤维蛋白原低于多少需要处理
a******W 2021-06-30 09:59
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
纤维蛋白原低于2g/L时，可能表明凝血功能异常或纤维蛋白原合成减少。若伴有出血倾向或凝血功能障碍的症状，应及时就医并接受进一步的血液凝固功能检查和纤维蛋白原水平监测。
纤维蛋白原的正常范围为2-4g/L，用于评估凝血功能状态。纤维蛋白原是血液凝固过程中的关键蛋白，低纤维蛋白原可能表明凝血功能异常或纤维蛋白原合成减少。这可能是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏症、肝脏疾病等引起的。其可能引起出血倾向或增加出血风险。针对低纤维蛋白原的情况，可以遵医嘱使用维生素K进行治疗。对于遗传性凝血因子缺乏症，可考虑血小板输注或凝血因子替代疗法。患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的生活习惯和饮食习惯，有助于维持正常的纤维蛋白原水平。
纤维蛋白原水平低于正常范围时，应避免进行剧烈活动，以减少出血风险。在治疗过程中，应定期监测纤维蛋白原水平，确保其稳定在正常范围内。
2024-02-09 18:28
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.因肝病导致的凝血机制紊乱；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
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