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朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗
2021-07-01 16:03
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期一般是无法治愈的。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组以骨髓中朗格汉斯细胞增生为特征的疾病，属于一种恶性肿瘤，只能通过药物控制病情的发展。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组以骨髓中朗格汉斯细胞增生为特征的疾病，通常与家族遗传、免疫功能异常、电离辐射等因素有关，患者可能会出现局部疼痛、肿胀、贫血等症状。在初期时，患者的症状可能比较轻微，一般不容易被发现，也不容易被诊断，但是随着疾病的发展，患者可能会出现骨痛、肿胀、贫血等症状，同时可能会伴随发热、头痛、咳嗽等症状。此时，患者可以在医生的指导下，服用糖皮质激素类药物，比如醋酸片、甲泼尼龙片等，可以抑制炎症反应，缓解不适症状。同时也可以遵医嘱服用免疫调节剂，比如沙利度胺片、来那度胺胶囊等，可以提高免疫力，有利于病情的控制。如果患者病情比较严重，药物治疗效果不佳，可以通过手术切除病灶的方式进行治疗，从而控制病情的发展。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。同时也要保持良好的心态，积极配合医生治疗，有利于身体的恢复。
2021-09-17 14:15
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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