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运动性障碍的症状
补充说明：运动性障碍的症状
a******W 2021-07-02 16:02
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
运动障碍可能表现为运动迟缓、肌力减退、震颤、平衡障碍、共济失调等症状。这些症状可能与多种神经疾病相关，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.运动迟缓
运动性障碍是指大脑皮层运动神经中枢受损后出现的一系列运动功能异常。运动迟缓可能是因为锥体束损害导致肌肉收缩无力和速度减慢。运动迟缓主要表现在肢体活动减少、动作变慢、写字困难等症状。
2.肌力减退
肌力减退通常由神经系统损伤或肌肉本身的问题引起，如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化等。这些疾病会导致神经信号传递受阻或肌肉组织受损，从而降低肌肉力量。肌力减退可能导致患者感到乏力、难以完成日常活动，尤其是下肢肌力下降时，行走困难。
3.震颤
震颤可能是由于多种原因引起的，包括遗传因素、药物副作用、神经系统疾病等。当大脑控制肌肉的区域受到干扰时，可能会导致不自主的肌肉抽搐，形成震颤。震颤通常涉及手部、手臂或头部，有时会呈节律性摇晃。
4.平衡障碍
平衡障碍可能源于内耳前庭系统、小脑或脊髓的功能紊乱，这些部位与身体姿势和协调有关。运动性障碍患者的上述部位受损可能导致平衡能力下降。患者可能出现站立不稳、头晕、摔倒等问题，在行走时尤其容易失去平衡。
5.共济失调
共济失调常由小脑病变引起，也可见于脊髓后根损害、周围神经病变等。小脑是调节肌肉协调性和平衡的重要结构，其受损可导致运动协调性差。共济失调通常表现为走路不稳、持物不准、言语不清等症状，严重时甚至无法独立生活。
针对运动性障碍的相关症状，建议进行头颅MRI、CT扫描以及血液生化检查以评估是否存在神经系统的器质性疾病。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法、语言疗法或特定疾病的针对性治疗。患者应避免度运动，以免加重症状，同时注意营养均衡，保证充足的休息时间，有助于改善病情。
2024-02-25 10:46
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查：
就诊科室：神经
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