首页> 内科> 血液科> 凝血功能障碍> 获得性凝血功能障碍该怎么治

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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获得性凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、血小板功能促进剂、血小板活化剂、骨髓移植等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将血小板从健康供体输给患者,通常为每公斤体重1-2单位。此方法可迅速提高患者的血小板计数,对于治疗出血性疾病如获得性凝血功能障碍有效。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射等方式给予患者缺乏的凝血因子,例如纤维蛋白原、凝血酶原复合物等。该措施补充了患者体内缺失的凝血因子,有助于止血,适用于遗传性凝血因子缺乏症引起的凝血功能障碍。
3.血小板功能促进剂
这类药物包括重组人血小板生长因子等,通过口服或注射给药,作用时间长短不一。这些药物能够增强血小板的功能,改善其黏附、聚集和释放反应,从而发挥止血效果。
4.血小板活化剂
常用药物有阿司匹林、双嘧达莫等,可通过口服或注射给药,具有不同的半衰期。此类药物能增加血小板活性,使其易于粘附于受损血管壁,有利于止血过程。
5.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞移植到患者体内,通常采用自体或异体捐献的骨髓。该手术旨在恢复正常的造血功能,对治疗某些类型的白血病和其他血液系统疾病有效,可改善凝血功能异常。
在接受治疗期间,应保持良好的口腔卫生,避免使用硬毛牙刷,以免引起出血。同时注意休息,避免剧烈运动,以防加重出血风险。

2024-01-15 00:36

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凝血功能障碍

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

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