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运动神经元疾病有哪些
补充说明：运动神经元疾病有哪些
a******W 2021-06-30 09:57
运动神经元疾病 运动神经元病 变性 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一组慢性进行性神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹等，这些疾病都以运动神经元的退行性变和变性为病理特征。
运动神经元疾病是一类由遗传因素、环境因素或其他未知原因导致的运动神经元损伤或死亡的疾病。其病理机制可能涉及基因突变、神经营养因子缺乏、氧化应激增加等因素。这类疾病的共同症状是肌肉逐渐无力、萎缩，伴随有自主运动障碍、吞咽困难、呼吸功能不全等症状。不同类型的运动神经元病还会有各自独特的临床表现，如肌萎缩侧索硬化的患者可能会出现手部肌肉无力、萎缩，而渐冻症则会导致四肢无力、僵硬。
常规的诊断检查包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及头颅MRI扫描。此外，针对某些特定的运动神经元疾病，可能需要进行基因检测。运动神经元疾病的治疗主要是对症和支持疗法。对于一些特定的类型，如肌萎缩侧索硬化，可以考虑使用利鲁唑片进行治疗。但任何治疗方法的选择都需要个体化评估，建议咨询专业医生的意见。
无论是否患有运动神经元疾病，保持良好的生活习惯和适当的锻炼都是至关重要的。这可以帮助减缓病情进展，提高生活质量，并且有助于预防其他并发症的发生。
2024-03-19 21:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
左乙拉西坦片
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。（癫痫（epilepsy）俗称“羊癫疯、羊角风”是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫（羊癫疯）发作（epileptic seizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。）
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
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