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硬皮病症状
补充说明:硬皮病症状
a******W 2021-06-30 10:01
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硬皮病的症状包括皮肤硬化、雷诺现象、皮肤萎缩、肌肉无力、消化道功能紊乱等,通常需要就医进行确诊和治疗。
1.皮肤硬化
硬皮病患者由于自身免疫系统异常攻击结缔组织,导致皮肤纤维化和胶原蛋白过度沉积,使皮肤逐渐失去弹性和水分。皮肤硬化主要发生在手指、手部、面部等处,但也可能扩散到身体其他部位。
2.雷诺现象
当患有硬皮病时,患者的微血管会收缩过快或者不规则地出现痉挛,从而影响血液流动,引发雷诺现象。雷诺现象通常会影响手指和脚趾,表现为这些部位突然变得苍白、青紫,然后恢复正常颜色。
3.皮肤萎缩
硬皮病会导致皮肤下层的脂肪和结缔组织减少,从而使皮肤变薄并萎缩。皮肤萎缩通常出现在面部、手部和躯干上部,但也可波及其他区域。
4.肌肉无力
硬皮病可累及神经系统,导致神经肌肉接头传递障碍,进而引起肌肉无力的症状。肌肉无力最初可能仅限于手指和手腕,随着病情进展,可能会扩展至手臂、腿部甚至全身。
5.消化道功能紊乱
硬皮病患者胃肠道平滑肌受累后,可能出现吞咽困难、腹胀、腹泻等症状。此外,还可能导致胃肠蠕动减慢,食物通过时间延长,进一步加重上述不适症状。消化道功能紊乱的症状可以包括恶心、呕吐、腹部疼痛以及食欲减退。
针对硬皮病的相关症状,建议进行抗核抗体检测、血沉率和类风湿因子检测以评估免疫状态。治疗措施可能包括口服环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂,以及外用积雪苷霜软膏、复方醋酸乳膏等药物来缓解症状。患者应避免寒冷刺激,保持皮肤温暖湿润,同时遵循医嘱调整饮食结构,如增加富含维生素E的食物摄入量,有助于改善皮肤状况。
2024-03-16 14:06
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗(2期)注:该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明,50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的病人中,20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
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