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凝血功能障碍的症状
补充说明：凝血功能障碍的症状
a******W 2021-06-30 10:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍的症状包括出血倾向、瘀点、瘀斑、血尿、颅内出血等，这些症状可能表明血液凝固异常。如果症状持续或加重，应尽快就医以便进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固过程异常，使止血机制受损，从而出现持续性轻微出血。 表现为皮肤黏膜下出现小点状出血，通常按压后不会使其消失。
2.瘀点
静脉和毛细血管破裂引起的微血管溶血，形成微小的红色血点。 症状表现为直径小于3毫米的圆形红点，常见于四肢末端。
3.瘀斑
由于凝血因子缺乏或功能障碍导致皮下毛细血管破裂，血液外渗并积聚在皮下组织中形成的局部淤血斑块。 出现边缘清晰、压之不褪色的青紫色斑块。
4.血尿
血尿的发生可能与凝血功能障碍有关，如血友病等，此时患者凝血因子减少，易发生自发性出血。当血液进入泌尿系统时，可引起血尿。 表现为尿液颜色改变，呈粉红色、红色或洗肉水样。
5.颅内出血
凝血功能障碍可能导致脑实质内的小动脉瘤破裂，引起颅内出血。 患者可能出现头痛、呕吐、意识丧失等症状。
针对凝血功能障碍的症状，可以进行血常规、凝血功能检测、D-二聚体检测等实验室检查，以评估凝血状态。对于凝血功能障碍，建议遵医嘱使用维生素K1注射液、醋酸片等药物补充凝血因子。同时，患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，注意保持良好的生活习惯，定期监测病情变化。
2024-03-26 03:57
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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