发病时间：不清楚
小儿胆道闭锁都是先天性的吗?
补充说明：小儿胆道闭锁都是先天性的吗?
a******W 2021-06-30 09:59
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
大多数小儿胆道闭锁病例是先天性的。
小儿胆道闭锁主要涉及婴儿出生后肝内外胆管发育不全或阻塞，导致胆汁无法正常流入肠道。这主要是由于胚胎期胆管发育异常所致。
但也有少数情况下，小儿胆道闭锁可能是后天获得的，例如新生儿溶血病、巨球蛋白血症等疾病也可能引起胆道炎症反应，进而导致胆道狭窄或闭锁。
对于先天性胆道闭锁，早期诊断和干预至关重要，可显著提高治愈率和生活质量。家长应注意观察婴幼儿黄疸消退时间以及粪便颜色变化，以及时发现异常情况。
2024-03-23 17:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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